Dengue: el Gobierno desreguló temporalmente la producción de repelentes para evitar la escasez
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) habilitó temporalmente criterios excepcionales para la inscripción de nuevas marcas de repelentes de mosquitos, tabletas y espirales. El objetivo es evitar un escenario de escasez como el que se vivió el verano pasado, mientras aumentaban los casos de dengue.
Desde ahora y hasta el 31 de marzo, las nuevas marcas presentadas podrán comercializar sus repelentes sin necesidad de presentar el informe de eficacia, siempre y cuando cumplan con los demás requisitos establecidos por la Anmat.
La Anmat detalla una serie de pautas relacionadas con el principio activo de cada repelente. Los productos a base de "DEET" deben ser reaplicados cada dos horas si tienen una concentración del 7 al 9% para mantener su eficacia. Este tiempo de protección puede extenderse hasta ocho horas si la concentración del activo alcanza el 25-30%. Reglas similares se aplican a otros componentes como IR3535, Picaridin, aceite de eucalipto limón, aceite de citronela y menthandiol.
"Los tiempos de re-aplicación se basan en datos obtenidos del testeo de productos con formulaciones similares y se establecen en este contexto de excepcionalidad con el único objetivo de brindar información al consumidor, asegurando una protección repelente adecuada y evitando la sobreexposición innecesaria al principio activo", indicó la Anmat.
En esta línea, todos los nuevos repelentes deberán incluir en su envase información clara sobre el principio activo que contienen y la frecuencia con la que debe aplicarse el producto para garantizar su eficacia como repelente de mosquitos.