Alerta: Anmat prohibió la venta de medicamentos de una famosa farmacéutica
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) comunicó el día de ayer la prohibición de la comercialización y distribución de “diclofenac HLB / diclofenac sódico” y “morfina al 1% HLB”. Las actuaciones de la Administración iniciaron a partir de una denuncia.
La Anmat es un organismo argentino que se encarga de regular, controlar y fiscalizar la calidad y seguridad de medicamentos, alimentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de uso doméstico. De este modo, la Administración tiene la autoridad para prohibir la venta y utilización de ciertos productos del mercado.
Las razones de la prohibición
La Anmat prohibió el uso, comercialización y distribución de estos productos luego de comprobar un incidente de contaminación cruzada (mix-up) correspondiente a un desvío de calidad categorizado con nivel crítico. Un defecto de estas características implica un riesgo para la salud pública.
La investigación inició a raíz de una denuncia, aunque la empresa ya había iniciado el retiro voluntario de dichos productos, en tanto que también autoridades del INAME le habían indicado a los responsables técnicos de HLB PHARMA GROUP S.A inmovilizar todos los lotes de los productos correspondientes. Pero habiendo pasado ya 120 desde el inicio del retiro de mercado, la firma no había concluido con el recupero de las unidades en cuestión. Por esa razón, Anmat tomó cartas en el asunto.
Los detalles de los productos prohibidos son:
- DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO, Certificado N° 52.922, lote 80020
- MORFINA AL 1% HLB / MORFINA, certificado N° 43.292, lote 31050
La farmacéutica HLB PHARMA GROUP S.A. ya recibió otras prohibiciones este mes, incluyendo la de un propofol de su misma marca.