El Gobierno minimizó la noticia de las reacciones adversas de la vacuna rusa

A pocos días del inicio de la campaña de vacunación en la Argentina, desde el ministerio de Salud salieron a explicar que los reacciones reportadas tras la aplicación de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus "fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna".

La cartera sanitaria informó que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación, tras la aplicación de 32.013 dosis de la rusa Sputnik V entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

Desde el Ministerio de Salud explicaron que la elaboración de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización.

Este tipo de registros y controles "está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular".

"Los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia. Los efectos adversos adversos son los esperados", indicaron.

Respecto de esos efectos adversos leves mencionados se precisó que "aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación".

Las distribución de las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V en el país concluyó el pasado lunes, en una campaña que requirió tareas ininterrumpidas durante 24 horas y la utilización de cientos de conservadoras, toneladas de hielo seco y un gran número de camiones para iniciar mañana un histórico esquema de vacunación de miles de trabajadores de la salud en todas las provincias.
 
El mismo día del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Anmat, Agustina Bisio, aseguró que "las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos" que la desarrollada por Rusia.

"Tengan confianza porque estamos para cuidarlos. La ocurrencia de los eventos no llega al 1%, mientras que los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1%", concluyó la especialista.