Ley de Emergencia en Discapacidad: hoy el Senado decide si escucha el reclamo

Este jueves 10 de julio, mientras el Senado de la Nación se apresta a debatir el proyecto de Ley de Emergencia en Discapacidad, cientos de personas se congregaron en simultáneo frente al Congreso nacional y a la Legislatura de Mendoza para exigir su inmediata aprobación.

La iniciativa, que podría tratarse en la cámara alta a partir de las 14 horas, busca paliar la crítica situación del sector, afectado por el congelamiento de pensiones, recortes en servicios esenciales y el riesgo de cierre de instituciones terapéuticas.

Voces que reclaman Emergencia en Discapacidad

En Mendoza, la concentración en Patricias Mendocinas y Peatonal Sarmiento reunió a familias, trabajadores del sector y representantes de instituciones que albergan a personas con discapacidad. "Venimos para que el gobierno nos escuche. Para nuestros chicos es un lugar donde estar, porque la sociedad no siempre los acepta", reclamó la mamá de Lorena Ramírez, una joven que asiste a uno de los centros que convocaba.

discapacidad mendoza (2)

"Como padres no podemos tenerlos todo el día en casa. Ellos necesitan contención y las instituciones se las brindan", dijo la mamá a lo que Lorena agregó: "¡Me aburro en mi casa!". Iara llegó acompañando a su hermana con síndrome de Down. "Ella asiste desde hace diez años al centro Khuska y ahora tememos que le quiten el transporte y las terapias", contó con visible emoción. "Solo pedimos que no recorten lo poco que tenemos", agregó.

La música también se hizo presente como forma de protesta. La Thadi Music Band, una banda inclusiva integrada por alumnos, profesores y músicos invitados, tocó en vivo durante la manifestación. "Si no alzamos nuestra voz, muchos no tendrían forma de expresarse", explicó una de las docentes a cargo del proyecto musical. "Queremos que los legisladores vean todo lo que las personas con discapacidad pueden lograr cuando reciben el apoyo adecuado", enfatizó.

Marilín, representante del centro Khuska, detalló los efectos concretos de la crisis: "El Nomenclador Nacional de Discapacidad no se actualiza desde hace años, hay recortes en transporte y cada vez más familias no pueden acceder a las pensiones". Su testimonio coincidió con el de una docente terapéutica: "Desde diciembre no tenemos aumento salarial. Muchos colegas están dejando la actividad y las familias terminan pagando terapias de su propio bolsillo".

El proyecto que se debate en el Senado establece la actualización urgente del Nomenclador Nacional de Discapacidad, la asignación de fondos extraordinarios para instituciones terapéuticas y educativas, y mecanismos más efectivos para cumplir con el cupo laboral. Mientras los legisladores deliberan, las organizaciones advierten que continuarán movilizadas hasta obtener respuestas concretas para un sector históricamente postergado.

El reclamo desde las puertas del Congreso Nacional

Desde Buenos Aires Pablo Molero, coordinador del Foro por la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad, diálogo con MDZ Radio: "Exigimos que se declare la emergencia porque hay un 70% de atraso en los valores de las prestaciones. Los aumentos otorgados por este gobierno quedaron sistemáticamente por debajo de la inflación".

Escuchá la entrevista completa:

Molero también se refirió al incumplimiento del cupo laboral del 4% para personas con discapacidad en el sector público, que actualmente no supera el 1% según datos oficiales. Frente a las acusaciones de irregularidades en la asignación de pensiones, el referente aclaró: "Lo que se haya hecho mal debe corregirse, pero no puede usarse como excusa para dejar en la indigencia al 10% de personas con discapacidad que hoy están bajo la línea de pobreza".

A medida que avanzaba la mañana, la concentración en Mendoza sumaba docentes, terapistas y familiares que intercambiaban experiencias y reforzaban consignas mientras en el Congreso continúa la manifestación. Los testimonios reflejan una misma urgencia: que la deuda con las personas con discapacidad deje de ser invisible.