Anmat ordenó el retiro de once lotes de una solución oftalmológica de uso frecuente
Anmat informó el retiro voluntario del mercado de una solución oftalmológica tras detectar que varios lotes no cumplen con los parámetros de calidad exigidos.
Recomendaciones de Anmat para los usuarios del producto. Foto: Archivo
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó el retiro voluntario del mercado de once lotes de una solución oftalmológica de uso frecuente, tras detectar que no cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Según detalló el organismo, la medida fue iniciada por la firma Biosintex S.A. y alcanza al producto Lacrigestina / Hidroxipropilmetilcelulosa 300 mg/100 ml, solución oftálmica estéril, presentación por 15 ml, correspondiente al Certificado N° 52330. El medicamento es utilizado como lubricante ocular y está indicado para aliviar la sequedad y la irritación de los ojos.
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Anmat: los lotes prohibidos
Los lotes alcanzados por el retiro son: 44924 (vencimiento 02/26), 66254 (05/26), 80074 (07/26), 87284, 87484 y 87584 (08/26), 96394 y 96494 (09/26), 048X4 (10/26), 42635 (03/27) y 51745 (04/27).
Desde la Anmat explicaron que la decisión se tomó luego de comprobar que los lotes mencionados no cumplen con el ensayo de pH requerido, un parámetro clave para garantizar la seguridad y eficacia de este tipo de productos oftálmicos. Si bien no se informó sobre eventos adversos asociados, el organismo resolvió avanzar con el retiro como medida preventiva.
Finalmente, la autoridad sanitaria indicó que se encuentra realizando el seguimiento del proceso y recomendó a la población abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados. Ante cualquier duda, se sugiere consultar con profesionales de la salud o comunicarse con los canales oficiales de la Anmat.