La Anmat prohibió la venta de un renococido paracetamol
El laboratorio que desarrolla el producto ya fue notificado y debe sacar del mercado el lote de paracetamol indicado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la venta de un reconocido paracetamol de 500 miligramos y le exigió a la firma dueña del producto que lo retire de manera urgente del mercado.
"Anmat informa que la firma HLB Pharma Group SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: Rolfita (Paracetamol 500mg), envase hospitalario, conteniendo 500 comprimidos, cuyos datos a tener en cuenta son: lote del envase primario (blister): A71638; lote del envase secundario: 1A71638; vencimiento: 03/24; certificado N° 50.576.
El producto se utiliza como analgésico y antipirético y es indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles.
La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.
Desde Anmat aseguraron que se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado.
Duro comunicado contra funcionarios y empresarios por la crisis generalizada
Anses: estos son las ayudas que se abonan antes del fin de semana
Cómo ahorrar hasta $4.000 en la factura de gas del mes de abril
A pesar del aumento presupuestario, la UNCuyo ratificó la marcha del martes
Impactantes imágenes: un tren arrolló a una camioneta y la arrastró 50 metros
Paso a Chile: viernes con demoras por los mendocinos que cruzan a comprar
Jubilados: ¿puedo darme la vacuna antigripal sin receta médica de PAMI?
