Tres argentinos fueron operados de la médula con células del exterior
Tres pacientes argentinos de Córdoba y Buenos Aires recibieron un trasplante de médula ósea con células provenientes de donantes de Brasil y Alemania. Dichas células fueron recolectadas en 24 horas gracias a que nuestro país forma parte de la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide, que reúne a 28 millones de donantes voluntarios en todo el mundo.
Todo el proceso de recolección fue llevado a cabo por el Registro Nacional de Células Hematopoyéticas (CPH), coordinado por el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) del Ministerio de Salud de la Nación. El Registro cuenta con 65 mil donantes inscriptos en todo el país.
A través de un comunicado, el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur aseguró que "la posibilidad concreta de generar una mejora en la calidad de vida de estos pacientes es fruto de una política que promueve la procuración de órganos y trasplantes y que ha colocado la problemática entre los ejes de la agenda sanitaria nacional, otorgándole carácter de política de Estado"
Además, Manzur aseveró que "gracias a ello, en la última década la Argentina es líder en materia de donación y trasplante en América Latina".
En el caso de los tres pacientes, las células fueron recolectadas en menos de 24 horas el pasado 14 de junio, y las mismas provinieron de donantes oriundos de las ciudades de São Paulo (Brasil), Frankfurt y Köln (Alemania). Las operaciones de transplante fueron practicadas en personas con indicación de trasplante de las provincias de Buenos Aires y Córdoba.
Cada año cientos de personas son diagnosticadas con enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos. Estas afecciones pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.
Sin embargo, sólo entre un 25 y 30 por ciento de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. El resto debe recurrir a un donante no emparentado a través de los registros de donantes voluntarios como el Registro Argentino y la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide.
Gustavo Piccinelli, director del Registro reconoció la solidaridad de los donantes de todo el mundo y subrayó "el desarrollo y la consolidación del Registro Nacional", al que definió como una "herramienta fundamental a través de la cual se coordinó la logística para que en pocas horas se puedan realizar los trasplantes y mejorar la calidad de vida de estos pacientes".