Ciencia

Genética asombrosa: nace el primer bebé que tiene ADN de tres personas

Ocurrió en Reino Unido, donde un grupo de expertos usó un novedoso método de fecundación 'in vitro'. Se afirma que el procedimiento permite evitar que los bebés hereden, por ejemplo, enfermedades genéticas incurables.

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MDZ Mundo miércoles, 10 de mayo de 2023 · 13:03 hs
Genética asombrosa: nace el primer bebé que tiene ADN de tres personas
Genética laboratorio El equipo de genetistas pertenece a Gran Bretaña. Foto: Efe.

Un bebé nació en Gran Bretaña con una particularidad: ha sido fecundado con el ADN de tres personas. Según indica The Guardian, el nacimiento se produjo después de que los genetistas usaran un novedoso proceso de fecundación 'in vitro' (FIV). 

Según los médicos, el procedimiento se llama tratamiento de donación mitocondrial (MDT, siglas en inglés), usa el tejido de los óvulos de donantes sanas para crear embriones de FIV que no poseen las mutaciones dañinas de sus madres.

"Aunque existe la idea errónea de que el material genético de la donante y de los progenitores se distribuye en proporciones iguales, en realidad los niños nacidos mediante este método de FIV tienen más del 99,8 % de su ADN procedente de la madre y el padre biológicos", ilustra el medio. 

De esta manera, para dejar de lado enfermedades hereditarias, los expertos combinan los espermatozoides y óvulos de los progenitores con diminutas estructuras de otra persona, llamadas mitocondrias de óvulo.

Finalmente, se logra que el bebé tengan el ADN de los padres, pero también una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de la donante.

Aporta al respecto la agencia Rt que "los seres humanos heredan de su madre todas sus mitocondrias, que proporcionan energía vital para las células de los órganos, por lo que las mutaciones perjudiciales en ellas pueden afectar de una u otra forma a los hijos, incluso desarrollar enfermedades graves, progresivas y a menudo mortales". 

Y continúa: "las mutaciones que dañan las mitocondrias suelen afectar a los tejidos que necesitan más energía: el cerebro, el corazón, los músculos y el hígado. Aproximadamente, uno de cada 6.000 bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales".

Naturalmente, hay también una cuestión legal para dar autorización a estos tratamientos con mutaciones mitocondriales. Por eso, el Parlamento de Reino Unido aprobó el método contra enfermedades genéticas en 2015. "Dos años después, la Clínica de Newcastle se convirtió en el primer y único centro nacional autorizado a llevar a cabo este procedimiento", completa la agencia. 

Revela sobre el tema The Guardian que ya hay visto bueno para unos 30 tratamientos, aprobados por la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido (HFEA, siglas en inglés). 

No obstante, se sabe que Gran Bretaña "no es el único país que recurre al tratamiento de donación mitocondrial. En 2016, por ejemplo, un médico estadounidense anunció el nacimiento del primer bebé del mundo en cuya gestación se aplicó el MDT tras tratar a una mujer portadora de una mutación que causa una enfermedad neurológica progresiva llamada síndrome de Leigh". 

TheGuardian, Wikipedia, Rt, Ría, Youtube

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