Tiene parálisis cerebral y necesita ayuda para recuperarse de su cirugía

Luana tiene 14 años y convive con su parálisis cerebral. Ella no camina ni habla. A sus 17 días de vida, los médicos le detectaron un reflujo estomacal que la dejó en terapia intensiva porque se broncoaspiró.

Los médicos la dieron por muerta, pero ella salió adelante como una gran luchadora. Hoy, 14 años después, tiene una discapacidad pero pronto se someterá a una operación que puede mejorarle su condición de vida. Se trata de una cirugía  para estirar los tendones de sus piernas, pero a su madre Lucía le preocupa su posoperatorio.

Luana vive con su mamá y sus tres hermanitos en una vivienda precaria en la localidad de San José de Rincón, de la provincia de Santa Fe. Según asegura Lucía, la casa no está en condiciones para que la adolescente pueda recuperarse.

"Yo no tengo los recursos", admitió su mamá, quien acudió a la Municipalidad, a la Provincia y también solicitó ayuda a la Nación para que su hija "tenga la oportunidad de poder estar un poquito mejor".

"Lo que necesito hoy es que nos ayuden a acondicionar nuestra vivienda y a poder solventar los gastos para que pueda acompañarla los días en que va a estar internada luego de la cirugía en el Sanatorio de Niños de Rosario", indicó Lucía.

"Yo no tengo dónde quedarme los días en los que va a estar en el hospital, porque todo depende de cómo ella evolucione. Si queda en terapia intensiva, tengo que esperar que la pasen a una sala común... La verdad es que no cuento con los recursos para un hotel", explicó la mamá de Luana.

"Como mamá, voy y vengo y hago todo lo que está en mi alcance para que mi hija esté un poquito mejor. Hay leyes que la tienen que amparar, porque es una persona, un ser humano. Siento que desde el Estado rechazan a una nena que tiene una discapacidad y que está peleando todos los días por vivir", enfatizó Lucía.

Lucía quedó embarazada de Luana muy joven y dejó los estudios para dedicarse a ella a tiempo completo, para cuidarla y asistirla. "Ella no se queda con nadie, ni siquiera con parte de mi familia, porque como no habla nadie la entiende, ni sabe qué quiere, qué le pasa ni nada", explicó.

La parálisis cerebral de la adolescente le impide hacer muchas cosas, como hablar o caminar. Sin embargo, Lucía asegura que es muy inteligente y valiente: “Siempre digo que me sorprende lo valiente que es, porque a pesar de cualquier inconveniente que tenga, siempre está sonriendo”.

La cirugía será el 4 de diciembre y para poder recolectar dinero para afrontar los costos de alojamiento y los gastos que se generen se organizó una colecta mediante el CBU 0110106130010605031533; ALIAS: lalu05; Espindola Lucia Natali.

Lucía creó una petición para pedirle al Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe y a la Secretaría de Vivienda que le entregue una vivienda provisoria para que su hijita Luana pueda recuperarse de una cirugía en un espacio digno. Pero no obtuvo respuestas.

Mirá el video de Change con el petitorio de Lucía y Luana:

En esa cuenta, quienes deseen pueden ayudar con dinero también para poder acondicionar la habitación de Luana. En casa no hay buena electricidad, hay polvillo, humedad y los médicos nos dijeron que es prioritario que ella esté en una habitación en condiciones para el posoperatorio a fin de que no sufra infecciones.

"Después de esta operación, Luana va a tener más fuerza en sus piernas, va poder caminar bien. Tengo mucha fe que ella va a evolucionar con este estiramiento de tendones, y enderezamiento de un pie que se le está deformando. Luana tiene la voluntad de pararse y seguir adelante. Por eso la cirugía va a ser un paso enorme en su salud", precisó Lucía.