Expertos hicieron una preocupante advertencia sobre la vacuna contra el dengue aunque bajan los casos
Los últimos reportes del Ministerio de Salud de la Nación sobre el dengue revelan dos datos sobresalientes sobre la enfermedad: la Argentina está atravesando una meseta de casos, pese al alto pico que tocó, y hay vacuna; sin embargo, el parte oficial sobre esto último hace una aclaración llamativa, dice que la dosis aprobada no serviría para esta crisis.
Tucumán, Salta, Jujuy, Santa Fe, Santiago del Estero y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires son las provincias con mayor incidencia acumulada de dengue hasta el momento. Presentan más de cien casos notificados cada cien mil habitantes. Sin embargo, la preocupación general a lo largo y a lo ancho del territorio nacional empieza a disminuir porque aunque se observó un aumento de casos progresivo hasta la semana epidemiológica del 26 de marzo, luego comenzó a bajar.
Hasta la semana del 22 de abril se registraron en Argentina 71.717 casos de dengue de los cuales 65.195 son autóctonos, 5.615 se encuentran en investigación y 907 presentan antecedentes de viaje. Si se compara la curva epidémica con los años previos se observa que a partir de la última semana de enero, con el aumento de la temperatura, se registró un mayor número de casos que en los dos últimos años y, a partir de la primera semana de marzo y hasta la tercera de abril, se observó un número de casos mayor al de 2020, pero menor durante las últimas tres semanas reportadas, lo que marca un amesetamiento.
Pese a este descenso, el dengue ya se cobró 53 vidas en el país, precisamente diez en Jujuy, nueve en Salta, nueve en Tucumán, nueve en Santa Fé, cuatro en Santiago del Estero, dos en Córdoba, seis en la Ciudad de Buenos Aires, dos en la provincia de Buenos Aires, una en corrientes y una en Entre Ríos.
Aunque los expertos habían anticipado que la curva comenzaría a bajar en mayo, de forma coincidente con el descenso de la temperatura, el Ministerio de Salud avanzó en la aprobación del uso de la vacuna japonesa TAK-003 contra el dengue "que está indicada para todas las personas mayores de 4 años, hayan tenido o no la enfermedad", según informó.
Sin embargo, a través de un comunicado oficial, la cartera señaló que "especialistas indicaron, de todos modos, que la vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector".
La difusión emitida por el ministerio que dirige Carla Vizzotti dice que "el grupo de expertos y autoridades sanitarias consideró que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país. En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendo la participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderos de mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial" y agrega que "consideraron que la mayor carga de enfermedad, que se traduce en sobrecarga del sistema de salud, está vinculada a las formas leves o moderadas que no requieren hospitalización. Por su parte, la tasa de mortalidad y de formas graves es baja, de modo que la incorporación de una vacuna podría pensarse para bajar la carga de enfermedad, y evitar la sobrecarga en el sistema de salud".
En qué consiste la vacuna japonesa contra el dengue
"TAK-003 se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses", explicaron fuentes del ministerio que dirige Carla Vizzotti.
La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas. Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.