Carrera sanitaria: la vacuna que se fabricará en Argentina logró 99% de inmunidad

Carrera sanitaria: la vacuna que se fabricará en Argentina logró 99% de inmunidad

La revista científica The Lancet publicó este jueves que la segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna de la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, que se producirá en Argentina, es segura en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune cercana al 99 por ciento.

MDZ Sociedad

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La revista científica The Lancet publicó este jueves que la segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna de la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, que se producirá en Argentina, es segura en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune cercana al 99 por ciento.

El anuncio viene a engrosar una semana de buenas noticias respecto de la efectividad de varios de los proyectos de vacunas contra el coronavirus, como el de Pfizer y el de Moderna.

La publicación indica que "catorce días después de la dosis de refuerzo, 208 (99%) de los 209 participantes tenían respuestas de anticuerpos neutralizantes. Las respuestas de las células T alcanzaron su punto máximo el día 14 después de una dosis estándar única".

Otra de las gratas novedades en torno a los resultados de la vacuna de Oxford-AstraZeneca que se producirá en nuestro país, es la alta tolerancia en adultos mayores, aún por encima de los adultos jóvenes. "ChAdOx1 nCoV-19 (el nombre de la vacuna) parece ser mejor tolerado en adultos mayores que en adultos jóvenes y tiene una inmunogenicidad similar en todos los grupos de edad después de una dosis de refuerzo", reseñó la publicación.

Si bien estos resultados corresponden a la segunda fase de prueba de la vacuna, el investigador jefe del estudio de la Universidad de Oxford aseguró que los resultados de los ensayos de fase avanzada, la 3, deberían conocerse antes de la Navidad. "Aún no hemos llegado a ese punto. Obviamente no vamos a apresurarnos. Nos estamos acercando, y definitivamente va a ser antes de Navidad, en base al progreso", aseguró Andrew Pollard, director del Oxford Vaccine Group.

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