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Chile registrará un fármaco a base de marihuana

El producto sería un extracto oleoso estandarizado para administración oral en gotas. ¿Para qué se usará? Te lo contamos en esta nota.
Foto: Publicada por El Mostrador
Foto: Publicada por El Mostrador

Una iniciativa de la Municipalidad de La Florida, Fundación Daya y Laboratorios Knop en Chile busca crear un medicamento como tratamiento paliativo del dolor en pacientes con cáncer en base a cannabis sativa.

En los próximos tres meses, podrían iniciarse las pruebas en pacientes y si los ensayos son eficientes, el fármaco podría registrarse en el Instituto de Salud Pública (ISP) en 2017.

El producto sería un extracto oleoso estandarizado para administración oral en gotas. Para que el preparado farmacéutico pueda aplicarse a pacientes en un estudio clínico autorizado por el ISP, primero hay que finalizar las pruebas.

"La investigación científica depara sorpresas, pero creemos poder tenerlo de tres a seis meses más", señalaron especialistas trasandinos.

El primer cultivo autorizado de cannabis sativa con fines terapéuticos en Chile en la comuna de La Florida consiste en suministrar el producto a 200 pacientes oncológicos y medir sus resultados. Para lograrlo se plantaron 850 semillas que permitieron cosechar 100 kilos de cannabis.

El segundo proyecto de cultivo autorizado de cannabis ubicado en Colbún, en la Región del Maule, sur de Chile, proveería de una tonelada y media de cogollos y es el más grande de América Latina. 

En cada uno de esos municipios el servicio de atención primaria seleccionará a 200 pacientes para participar en los estudios clínicos para probar la eficiencia del producto.

Desde la Subsecretaría de Salud Pública explicaron que el registro y fabricación de los productos dependen de "un protocolo de investigación aprobado por la autoridad competente y una autorización de la cuota de estupefacientes".

Pamela Milla, jefa de la Agencia Nacional de Medicamentos de la ISP, explicó que si los estudios son exitosos se va a crear un registro del producto que deberá tener convenio con las entidades autorizadas "para que el medicamento tenga un ciclo de vida" y se renueve cada cinco años.

Fuente: El Mostrador