El trauma que atravesó Cecilia Bolocco hace dos años cuando a su hijo le diagnosticaron cáncer

El 19 de mayo, el día de su cumpleaños número 56, Cecilia Bolocco se puso delante de una cámara para dar una de sus entrevistas más divertidas. Comenzó hablando de su colección de ropa, su perfume y su historia de amor con Pepo Daire.

Pero la entrevista con E! Online Latino dio un giro de 180 grados y se convirtió, sin duda, en una de las más sensibles de su carrera cuando le preguntaron sobre su hijo Máximo Menem de 17 años de edad y los difíciles momentos que tuvieron que atravesar hasta su recuperación.

En la reciente entrevista, le preguntaron a Cecilia por la salud de su hijo a lo que respondió: “A pesar del dolor, las angustias y las grandes pruebas que llegan en la vida, uno tiene que encontrar un espacio para sonreír. Uno no puede enfrentarse a esas pruebas acabado, desolado", expresó la ex Miss Universo.

Al preguntarle por la salud de su hijo el semblante de Bolocco cambió y dijo: “Atravesamos una enfermedad tan catastrófica, con un diagnóstico tan espeluznante. Me dijeron que le quedaban dos años de vida, y aun así nosotros encontramos nuestros momentos para sonreír”.

Al preguntarle por el momento en que le dieron el diagnóstico de su hijo, Cecilia Bolocco expresó: “Cuando te dan el diagnóstico de tu hijo, el corazón parece que va a estallarte porque es todo tan delicado, todo muy espantoso”.

Ante la pregunta del periodista Nacho Gutierrez sobre como hacían para encontrar esos momentos de risa Cecilia expresó: “Nunca dejamos de jugar. Cuando finalmente llegamos al hospital St. Jude, yo me había quebrado el pie izquierdo, estaba con la bota. Como el hospital era muy grande y había que trasladarse de un lugar para otro, Máximo me ‘obligó’ a sentarme en una silla de ruedas y, ¿saben lo que hacía? Me hacía chocar contra las paredes y las puertas”.

Cuando faltaban unos pocos minutos para el final de la entrevista con E! Online Latino, Cecilia Bolocco volvió a referirse a la enfermedad de su hijo pero esta vez con buenas noticias como directora de la Fundación CARE y la Fundación Nuestros Hijos declarando: “Esto es la razón de mi vida en este momento, donde va toda mi energía. Después de la experiencia que viví con Máximo (Menem), que nos costó mucho llegar al lugar indicado y que pudiera acceder al tratamiento necesario aun teniendo los recursos, cuando regresamos a Chile volví con una gratitud tan grande que me dije: ‘Tengo que trabajar para que todos los niños chilenos, y por qué no todos los de América Latina, puedan acceder al mejor tratamiento y a la mejor tecnología. No puede ser que los niños que tengan cáncer en el sistema nervioso central, como tuvo mi hijo, corran con el riesgo de quedar con tremendas secuelas. Esa tecnología existe y hay que traerla’. Ahora estamos a punto de firmar muchos acuerdos, entre ellos con el Ministerio de Salud, para que Chile sea el primer país sudamericano donde podamos contar con el tratamiento de protones. Estoy tan feliz, le ha dado un nuevo sentido a mi vida. Esta enfermedad que atacó a mi hijo y que nos puso frente a un abismo terminó siendo una gran bendición porque me puse a trabajar para que los padres tengan la tranquilidad de que están en el camino correcto y que sus hijos se pueden tratar con la mejor tecnología y los mejores protocolos”.