La Anmat prohibió productos de limpieza, ampollas de hierro y un medicamento: cuáles son y por qué
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió diversos productos tras detectar irregularidades.
Anmat estableció nuevas medidas sanitarias sobre distintos productos comercializados en el país.
Imagen generad por la IALa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció una serie de medidas sanitarias que alcanzan a distintos productos. Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial y contemplan prohibiciones para productos de limpieza y medicamentos, además de una nueva medida relacionada con una sustancia de referencia de la Farmacopea Argentina.
Anmat prohibió productos de limpieza de la marca Qualibest
A través de la Disposición 5292/2026, Anmat prohibió el uso, la comercialización, la publicidad y la distribución en todo el territorio nacional de los productos domisanitarios de la marca Qualibest. La medida alcanza a limpiadores, eliminadores de olores, desinfectantes, aromatizantes y productos para el acabado de superficies, además de cualquier otro domisanitario de esa marca, hasta que sean debidamente regularizados.
Según explicó Anmat, los productos eran comercializados y promocionados en páginas web y plataformas de venta digital sin encontrarse registrados ante el organismo. Además, no se identificó un establecimiento responsable habilitado por Anmat para esos productos. El organismo señaló que, al desconocerse sus condiciones de manufactura y formulación, no podía garantizarse su calidad, seguridad y eficacia, por lo que resolvió adoptar medidas precautorias.
Anmat prohibió dos lotes de Yectafer
La Disposición 5322/2026 estableció una prohibición sobre el medicamento Yectafer, un hierro inyectable de titularidad de Laboratorio Rontag S.A. Se tomó esta decisión luego de que una empresa informara el robo de unidades durante una etapa de acondicionamiento. La medida alcanza al producto “YECTAFER/HIERRO 5% (COMO HIERRO DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR)” en presentaciones de 5 y 10 ampollas, correspondientes a los lotes 1-R0730 y 2-R0730. Anmat indicó que se desconoce la condición y el estado de conservación de esas unidades, por lo que prohibió su uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional.
Anmat prohibió un lote de Hessico
Por otra parte, mediante la Disposición 5355/2026, Anmat prohibió el uso, la comercialización y la distribución del medicamento HESSICO / HIDROXIETILALMIDON 6 G %, solución inyectable, lote 29116, con vencimiento en agosto de 2027. La medida alcanza al producto de P. L. RIVERO Y CIA. S.A. y también ordena su retiro del mercado. Según la disposición, la empresa había sido intimada a iniciar el retiro en un plazo de 24 horas, pero el organismo informó posteriormente que este no había comenzado.
Además de estas prohibiciones, la Disposición 5319/2026 estableció como Sustancia de Referencia de la Farmacopea Argentina al ingrediente farmacéutico activo Ezetimibe, identificado con el número de control 124075, para la realización de ensayos físico-químicos. El organismo determinó que la sustancia fue envasada en frascos ampolla con un contenido aproximado de 300 miligramos y un título de 100,3%, expresado sobre la sustancia anhidra.
Las medidas fueron adoptadas por Anmat en el marco de sus facultades de fiscalización y control sanitario. En los casos de Qualibest, Yectafer y Hessico, las disposiciones establecen prohibiciones destinadas a evitar el uso, comercialización o distribución de los productos alcanzados por las medidas, mientras que la disposición sobre Ezetimibe corresponde a una determinación técnica de la Farmacopea Argentina.
