Aprueban la fabricación y venta del ojo biónico
 Ojo Biónico |
Estados Unidos y la UE aprobó la comercialización del ojo biónico. El dispositivo permite que los pacientes adultos que padecen retinitis pigmentaria severa (RP) enfermedad de la visión, sean capaces de detectar formas y movimientos.
Después de 15 años de investigaciones, se otorgó la aprobación oficial a un novedoso proyecto que revolucionará la medicina en materia de visión.
El ojo biónico, ha sido implantado a unas 60 personas en todo el mundo. Que les permite percibir formas y movimiento, lo que propicia al enfermo llevar a cabo las tareas del día.
La retinitis pigmentaria es una enfermedad genética que afecta principalmente a las células encargadas de detectar la luz en la retina conos (activas con altos niveles de luminosidad) y bastones (baja luminosidad).
Desarrollado por la empresa de innovaciones Médicas Second Sight, el Argus II, como han llamado al dispositivo, es una alternativa que devuelve parcialmente la vista a pacientes con retinitis pigmentosa.
El ojo biónico funciona con una diminuta cámara de video que se implanta junto con todo el dispositivo detrás de la retina ocular y se conecta al nervio óptico para ayudar en la trasmisión de los impulsos eléctricos que llevan la imagen generada al cerebro.
La retinitis pigmentosa afecta a 100 mil personas, sólo en Estados unidos, país que por medio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dio recientemente su aprobación para el uso del implante.
El dispositivo fabricado por Second Sight Medical Products, es una pequeña lámina de electrodos que se coloca quirúrgicamente en el ojo del paciente. Además, como complemento, utiliza unas gafas con cámara integrada y procesador portátil de vídeo. El sistema sustituye la función de las células degeneradas y permite que las señales visuales atraviesen la porción dañada de la retina y así la información llegue al cerebro
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