"De cada 5.000 moléculas que se descubren, solo una llega al mercado": María Belén Aguiar
María Belén Aguiar, directora de Acceso y Comunicaciones de MSD, explicó los desafíos de investigar, innovar y comunicar en salud en el marco de MDZ en Diálogo.
3n el marco de la primera edición de MDZ en Diálogo, el ciclo de charlas organizado por MDZ Online, María Belén Aguiar, directora de Acceso y Comunicaciones del laboratorio MSD, abordó los desafíos de la innovación en salud, el complejo proceso de investigación y el rol clave de la comunicación en un sector atravesado por regulaciones y demandas sociales.
Durante la entrevista, Aguiar puso el foco en el corazón del negocio farmacéutico: la investigación y el desarrollo. Allí, explicó que el verdadero valor de la innovación no se ve únicamente en los productos disponibles en el mercado, sino en el círculo virtuoso de la innovación, que representa un enorme volumen de trabajo previo para descubrir nuevas terapias y vacunas, considerando el riesgo e incertidumbre que pueda tener el éxito de este proceso.
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Mirá la entrevista completa a María Belén Aguiar para MDZ en diálogo
Calidad e innovación: el estándar global que sostiene MSD
La innovación en MSD no se limita únicamente al descubrimiento de nuevas moléculas, sino que está profundamente ligada a un concepto integral de calidad que atraviesa cada instancia del proceso productivo. Desde las primeras etapas de investigación hasta la llegada del medicamento al paciente, la compañía sostiene estándares globales que buscan garantizar eficacia, seguridad e integridad en cada producto.
En ese sentido, la calidad no es una etapa posterior ni un control aislado, sino un eje transversal que se construye desde el diseño mismo de los tratamientos. Esto implica procesos altamente estandarizados, tecnología de última generación y una supervisión constante que involucra tanto a equipos internos como a organismos regulatorios internacionales.
Uno de los pilares de este enfoque es el de la trazabilidad, un sistema que permite seguir cada medicamento a lo largo de toda la cadena de producción y distribución. Este seguimiento minucioso no solo asegura que el producto mantenga sus condiciones óptimas (como temperatura o conservación), sino que también permite detectar cualquier desvío en tiempo real y actuar de manera inmediata para resguardar la seguridad del paciente.
A su vez, MSD implementa controles de calidad adicionales que refuerzan este sistema. En Argentina, por ejemplo, la planta ubicada en Pilar funciona como un centro modelo que realiza verificaciones exhaustivas antes de que los productos sean liberados al mercado. Este tipo de infraestructura refleja el compromiso de la compañía con estándares que no varían según el país, sino que se replican a nivel global.
Finalmente, la innovación también se expresa en la mejora continua de estos procesos, junto con la inversión y el ecosistema regulatorio. La incorporación de nuevas tecnologías, la optimización de los sistemas de monitoreo y la adaptación a contextos sanitarios cambiantes forman parte de una estrategia que busca no solo desarrollar nuevos tratamientos, sino también garantizar que cada uno de ellos llegue en condiciones óptimas, seguras y confiables a cada paciente, en cualquier parte del mundo. Pero también la inversión constante y ese ecosistema regulatorio previsible, que valore y proteja la innovación, son esenciales. La existencia de reglas claras —como la protección de las innovaciones a través de patentes— es lo que permite que la investigación llegue, se sostenga en el tiempo y termine generando evidencia, conocimiento y mejores alternativas para los pacientes.