Padres de niños con TGD reclamaron frente a la OSEP

El hijo de Marisa Jara tiene TGD (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Su madre se convirtió involuntariamente en una de las principales referentes de TGD Padres, una agrupación que reclama por los derechos de sus hijos y por la obligación de las obras sociales de costear los caros tratamientos que requieren los pequeños.

En principio se habló de un encadenamiento simbólico, pero finalmente decidieron no hacerlo ya que “más humillados de lo que están no pueden”. Por lo que simplemente pidieron ser atendidos nuevamente por los directivos de la obra social.

Desde la OSEP “les habían prometido” que les aumentarían los sueldos a esos empleados para que pudieran pagar los tratamientos de sus hijos. “Estamos denunciando que acá no se cumplió con eso, y que además los subsidios han sido pagados cada 70 días lo cual hace que los papás tengamos que estar endeudados permanentemente”, explicó Jara que además resaltó que a sus hijos se les está violando un derecho constitucional primario como es el derecho a la salud. “Tenemos medidas cautelares a favor de nuestros hijos que tampoco honra la OSEP. Tenemos la decisión de una jueza que dice que la OSEP debe que hacerse cargo del 100% de las prestaciones que nuestros hijos necesiten por el tiempo que dure el litigio y aún así la OSEP tampoco hace caso, tampoco respeta esa decisión judicial”, agregó.

Uno de los temas centrales de la discusión, es que Mendoza no ha adherido a la Ley Nacional de Discapacidad (24.901), lo que les da un trato diferenciado a los pacientes mendocinos. Incluso durante el recital de León Gieco con Mundo Alas el fin de semana pasado, se colocó un puesto donde juntaban firmas para que la provincia se adhiera. “Nuestra provincia tiene que adherir a la ley, no sólo por nuestros hijos sino por todos los discapacitados que hay en ella. Esta falta de adhesión significa que se establece entre nuestros hijos y los chicos nacidos en cualquier otra provincia una desigualdad que es insultante”, dijo la Dra. Marisa Ruiz, madre que integra TGD Padres.

Un tratamiento para esos niños vale aproximadamente 5.000 pesos por mes y tiene que ser aplicado todos los días desde muy chico ya que la plasticidad neuronal hasta los 7 u 8 años es fundamentalmente aprovechable para su futuro. Significa recuperar a una persona que en un futuro puede trabajar o tener un discapacitado más de por vida. Los subsidios que les dan a sus padres a penas superan los 1.000 pesos.

Por su parte el Dr. Isidro Cuello, Director de OSEP en San Rafael, explicó que la obra social, junto con el Ministerio de Salud, el de Educación y el de Desarrollo Social terminaron la semana pasada un proyecto de ley sobre discapacidad para la provincia. Es decir que se le entregará la semana que viene al gobernador para que se lleve a la Legislatura. “Se ha confeccionado una nueva ley que trata de cumplir con los requerimientos y las necesidades de la comunidad”, dijo.

Agregó que, según tiene conocimiento, la provincia no adhiere a la ley nacional porque hay “un tema económico”. Que el subsidio que entrega la Nación para las obras sociales nacionales, en concepto de reintegro de los gastos que tienen éstas con sus pacientes, no abarcaría jamás a la OSEP porque es una obra social provincial.