La manipulación genética y la búsqueda de un "bebé perfecto"
Hace unos días nació en Córdoba el primer "bebé perfecto" que acrecienta la polémica. Es que este tipo de niños son producto de una manipulación genética in vitro. Y en este caso particular, la mamá (de 40 años de edad) quiso evitar anomalías cromosómicas. Además, a través de este método, se evita descartar abortos espontáneos o embarazos múltiples.
Ante el polémico caso, el Dr. Fernando Neuspiller -director de IVI Buenos Aires- aclaró para MDZ Femme: "Un embrión genéticamente perfecto no existe. Ya que sería un embrión sin ninguna mutación en los genes y normalmente alrededor del 4% de todas las personas están mutados, por lo cual no existe un embrión genéticamente perfecto".
"No se está hablando de un bebé perfecto, sino de un bebé nacido con 46 cromosomas, gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional", agregó.
¿Por qué los padres eligen este método?
Porque de esta manera se detectan anomalías en el número de cromosomas."El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica estandarizada en la mayoría de los países y en Argentina se realiza desde 1999. El DGP permite el diagnóstico de alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de su implantación en el útero de la mujer para que los hijos nazcan libres de enfermedades hereditarias", resaltó Neuspiller.
"Se realiza una biopsia al embrión, sin que ello comprometa su normal desarrollo. Las células obtenidas son procesadas y sometidas a estudio genético."
Procedimiento
Este estudio puede ser de dos tipos. Uno consiste en el análisis del número de cromosomas que tienen las células, también conocido como PGS o Screening Genético Preimplantacional. El otro permite la detección de un gen puntual, en el caso de que los padres sean portadores de una enfermedad genética.
A través del PGS se estudian los 23 pares de cromosomas para descartar aneuploidías antes de que se produzca la implantación. Las anueploidías son alteraciones en la dotación cromosómica que pueden ser causa de resultados negativos en ciclos de reproducción asistida, abortos espontáneos y alteraciones cromosómicas en recién nacidos.
Esta tecnología permite identificar en el laboratorio un preembrión cromosómicamente normal. El PGS está indicado, por ejemplo, en pacientes con aborto recurrente y en parejas con riesgo de presentar anomalías cromosómicas en la descendencia .
También está indicado en aquellas pacientes de 40 años o más que vayan a realizar tratamientos con sus propios óvulos, ya que a esa edad sólo el 30% de los óvulos son cromosómicamente normales.
Se trata de un tratamiento que cuesta 2.500 dólares y que puede ser cubierto por la obra social cuando "la pareja es portadora de algún problema cromosómico".