Llegó a Mendoza el test prenatal no invasivo
Una buena noticia para todos, llegó a Mendoza el Test Prenatal No Invasivo (BabyGen) que con una muestra de sangre de la madre, permite detectar el Síndrome de Down (trisomía 21), el Síndrome de Edwards (trisomía 18), el Síndrome de Patau (trisomía 13), el Síndrome de Turner (monosomía X) y la triploidía, como así también conocer el sexo del futuro bebé, si la pareja lo desea.
Este test no invasivo puede realizarse ahora desde la semana número 9 de embarazo en el Centro de Salud Reproductiva Instituto VITA,de ésta Provincia, bajo la dirección de los Doctores Antonio Sarra Pistone y Cristian Palomba.
“Estamos contentos y orgullosos de poder anunciar que desde ahora en adelante la población de Mendoza y las provincias cercanas van a poder contar con un magnífico adelanto científico como lo es el test no invasivo (BabyGen), que simplemente con una muestra de sangre de la embarazada permite conocer si existen alteraciones cromosómicas en el feto", dijo el Dr. Antonio Sarra Pistone, MN 112276.
" Este test podría reemplazar a la punción abdominal a la que las futuras mamás tanto temen, protegiendo al feto de posibles riesgos y a la mujer del dolor que implica la punción,” agregó.
Durante el embarazo parte del ADN del feto ingresa en el torrente sanguíneo de la madre, de manera que a partir de una muestra de sangre de la embarazada, es que el test puede acceder a la información genética del futuro bebé y detectar así posibles anomalías a nivel de los cromosomas que dan origen a los síndromes mencionados.
El test no invasivo (BabyGen) es inocuo, indoloro y no presenta ningún riesgo para la madre ni el feto. Está indicado especialmente para mujeres que hayan tenido antecedentes de hijos con alguno de estos síndromes, para las que hayan tenido abortos espontáneos posteriores a algún método de detección con resultado de mayor riesgo para cromosomopatías y para mayores de 35 años. Sin embargo, es recomendable que todas las mujeres embarazadas se hagan este tipo de estudio, pues es muy valioso saber de manera anticipada si el bebé tendrá alguna alteración cromosómica.
“Saber de manera anticipada si el bebé tendrá algunas de estas condiciones, es muy valioso para poder proceder en forma adecuada, permitiendo que padres y médicos estén mejor preparados para afrontar las dificultades que podrían surgir al momento del nacimiento. Poder conocer las patologías asociadas a estos bebés, permite realizar todas las interconsultas necesarias para poder darles las mejores oportunidades desde el nacimiento”, explicó el Dr. Jorge Hamer, Director Médico de BabyGen. MN 50364.