EEUU se prepara para tratar a pacientes graves con Remdesivir

Estados Unidos planea comenzar a tratar en los próximos días a algunos de sus pacientes más graves de COVID-19 con el antiviral Remdesivir, aseguró este domingo el fabricante del fármaco, mientras continuaban las tensiones en el país por el ritmo de reapertura desigual entre distintos estados.

El medicamento, recién aprobado por la vía rápida para su uso en EE.UU., podría llegar este lunes o en los siguientes días a los primeros pacientes de coronavirus fuera de ensayos clínicos en el país, mientras su fabricante, la farmacéutica estadounidense Gilead, hace planes para exportarlo a otras naciones que le den luz verde.

"Pretendemos que llegue a los pacientes (en EE.UU.) a principios de esta semana", dijo Daniel O'Day, el consejero delegado de Gilead, durante una entrevista este domingo con la cadena CBS News.

Hasta 200.000 tratamientos

La farmacéutica con sede en California ha donado al Gobierno de EE.UU. "todo su suministro" de Remdesivir, unos 1,5 millones de viales o frascos que pueden servir para completar "100.000 o 200.000 tratamientos, dependiendo" de si el fármaco se administra "durante cinco días o diez días", precisó O'Day.

Gilead ha acelerado su producción del antiviral y esta semana adelantó que confía en tener "varios millones" de rondas de tratamiento disponibles para finales de este año, un suministro que podría destinarse tanto a EE.UU. como a pacientes en otros países.

"Nuestra donación estará disponible para pacientes aquí en Estados Unidos y en todo el mundo, a medida que otros países tomen decisiones regulatorias" sobre el uso del Remdesivir, indicó O'Day.

El consejero delegado de Gilead pareció referirse con esa afirmación al suministro inicial de 1,5 millones de viales que ha donado al Gobierno de EE.UU., pero la Casa Blanca no se ha pronunciado por ahora sobre la posibilidad de que la farmacéutica exporte parte de esa cantidad del medicamento.

El Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, comenzó a desarrollarse en 2009 y se probó sin demasiado éxito en pacientes de ébola la pasada década y fue aprobado en EE.UU. para su uso contra el COVID-19 el pasado viernes, mediante una "autorización de emergencia" de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).